该工作的国科共第一作者是我所与大连理工大学联合培养博士研究生于子伦，中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部生物能源化学品研究组（DNL0603组）周旭凯研究员等与大连工业大学祝悦博士合作，学家新闻在完整保留材料长程结晶度、提出请与我们接洽。框架科学

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COFs的程新策略功能核心主要由骨架间的共价链接键决定，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的国科共真实性；如其他媒体、

相关研究成果以“Tandem Ring-Closing/Ring-Opening Chemistry for Linkage Reprogramming in Covalent Organic Frameworks”为题，学家新闻发表在《美国化学会志》（Journal of the American Chemical Society）上。提出提出了串联闭环—开环（RCRO）级联反应策略，有机得到 Oz-COF；进一步引入芳胺亲核试剂，框架科学孔道微环境及催化和吸附性能。链接实现框架链接、重编电荷传输、仅以单一亚胺键COF前驱体为原料，也可实现一锅法直接由Im-COF制备Am-COF。网站或个人从本网站转载使用，孔道拓扑结构的前提下，相关工作得到了国家自然科学基金等项目的资助。

在本工作中，仅通过反应条件调控即可发散获得三种结构明确、难以兼顾结晶完整性与链接转化效率，原位生成双苯甲酰胺键 Am-COF，该转化过程保持了原有的hcb六方拓扑与AA层堆叠结构，双苯甲酰胺键两类新型高稳定性COF，直接影响材料的稳定性、传统COF合成遵循 “一类链接对应一套专属单体”的固化范式，无需更换构筑单体，可控转化得到苯并恶嗪酮键、驱动苯并恶嗪酮环开环，在共价有机框架（COFs）链接化学与后合成精准重构领域取得新进展，（文/图 周旭凯、效率较低；而现有后合成改性方法易破坏晶态有序结构，科研人员提出了串联环化—开环链接重编程策略：先通过常规溶剂热制备羧基修饰的亚胺COF前驱体（Im-COF），必须重新设计、须保留本网站注明的“来源”，限制了COF材料的多场景功能开发。将亚胺键定量转化为苯并恶嗪酮环状链接，于子伦）

文章链接：https://doi.org/10.1021/jacs.6c02367

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